VAXNEUVANCE®: Was ist der 15-valente Pneumokokken-Konjugatimpfstoff?

VAXNEUVANCE®: Was ist der 15-valente Pneumokokken-Konjugatimpfstoff?

Erfahren Sie mehr über Vaxneuvance, den 15-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (VAXNEUVANCE®). Schützen Sie sich und Ihre Familie vor Pneumokokken-Erkrankungen. Informieren Sie sich über Wirksamkeit, Anwendung & Vorteile von Vaxneuvance. Holen Sie sich wichtige Informationen für Ihre Gesundheit!

Stellt sich die Frage: Kann eine Impfung wirklich vor den heimtückischen Gefahren durch Pneumokokken schützen? Die Antwort lautet: Ja, eine Impfung mit Vaxneuvance bietet einen effektiven Schutz vor verschiedenen Pneumokokken-Stämmen und den dadurch verursachten Erkrankungen.

Pneumokokken sind Bakterien, die eine Vielzahl von Krankheiten auslösen können, von leichten Infektionen bis hin zu lebensbedrohlichen Erkrankungen. Vor allem Kinder und ältere Menschen sind gefährdet. Die Impfung mit Vaxneuvance ist ein wichtiger Schritt, um die Gesundheit dieser besonders gefährdeten Gruppen zu schützen. Die Entwicklung und Zulassung von Vaxneuvance markiert einen wichtigen Fortschritt in der Prävention von Pneumokokken-Erkrankungen. Dieser Impfstoff, ein 15-valenter Konjugatimpfstoff, bietet Schutz vor 15 verschiedenen Pneumokokken-Serotypen. Das macht ihn zu einem wirksamen Mittel zur Bekämpfung dieser weit verbreiteten Erreger. In den folgenden Abschnitten werden wir die Wirkungsweise, die Anwendung und die Bedeutung von Vaxneuvance im Detail untersuchen.

Aspekt Informationen
Produktname VAXNEUVANCE (Pneumokokken-15-valenter Konjugatimpfstoff)
Zweck Schutz vor Erkrankungen, die durch 15 Pneumokokken-Serotypen verursacht werden, einschließlich Lungenentzündung, Meningitis, Bakteriämie und Ohrenentzündungen.
Zusammensetzung Konjugatimpfstoff mit 15 Pneumokokken-Polysaccharid-Antigenen, die an ein Trägerprotein gebunden sind.
Anwendung Verabreichung durch Injektion (vorzugsweise in den Muskel) bei Kindern ab einem Alter von 6 Wochen und bei Erwachsenen.
Wirksamkeit Erzielt nicht unterlegene Immunantworten für die Serotypen, die mit PCV13 geteilt werden (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F und 23F). Zeigt überlegene Immunantworten für die Serotypen 3, 22F und 33F im Vergleich zu PCV13.
Zulassung Zugelassen in den USA und der EU.
Wichtige Vorteile Breiteres Spektrum an Schutz vor Pneumokokken-Stämmen, einschließlich der Serotypen 3, 22F und 33F, die häufig Krankheiten verursachen.
Hersteller Merck (außerhalb der USA und Kanada bekannt als MSD)
Sicherheitsaspekte Nicht verabreichen an Personen mit schwerer allergischer Reaktion auf einen Bestandteil des Impfstoffs. Personen mit eingeschränkter Immunkompetenz können eine reduzierte Immunantwort aufweisen. Berichte über Brüche am Spritzenflansch und/oder -ansatz.
Zusätzliche Überwachung Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung, um neue Erkenntnisse über die Sicherheit schnell zu identifizieren.
Referenzlink

Vaxneuvance ist ein pneumokokken-Konjugatimpfstoff, der auf einem fortschrittlichen Impfstoffansatz basiert. Die Impfung schützt vor 15 verschiedenen Serotypen von Streptococcus pneumoniae, umgangssprachlich als Pneumokokken bezeichnet. Diese Bakterien sind eine Hauptursache für Lungenentzündung, Meningitis, Bakteriämie und Ohrenentzündungen, insbesondere bei Kindern unter fünf Jahren und älteren Erwachsenen. Der Impfstoff enthält Polysaccharid-Antigene von Pneumokokken, die an ein Trägerprotein gekoppelt sind. Dies ermöglicht es dem Immunsystem, eine stärkere und länger anhaltende Immunantwort zu erzeugen. Diese Konjugation ist ein entscheidender Faktor für die Wirksamkeit des Impfstoffs, insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern, deren Immunsystem noch nicht vollständig entwickelt ist. Die Immunantwort, die durch Vaxneuvance ausgelöst wird, ist vergleichbar mit der, die durch andere Konjugatimpfstoffe gegen Pneumokokken ausgelöst wird.

Die FDA-Zulassung in den USA im Juli 2022 markierte einen wichtigen Meilenstein. Diese Zulassung basierte auf klinischen Daten, die nicht unterlegene Immunantworten für die Serotypen zeigten, die mit dem PCV13-Impfstoff (Pneumokokken-Konjugatimpfstoff mit 13 Valenzen) geteilt werden. Zusätzlich wurden überlegene Immunantworten für die Serotypen 3, 22F und 33F nachgewiesen, welche zu den wichtigsten Krankheitsursachen zählen. Diese breitere Abdeckung ist ein signifikanter Vorteil von Vaxneuvance, da sie einen umfassenderen Schutz vor den zirkulierenden Pneumokokken-Stämmen bietet. Die Zulassung in der EU folgte im Jahr 2022, wodurch dieser wichtige Impfstoff für weitere Menschen zugänglich gemacht wurde.

Die Anwendung von Vaxneuvance erfolgt durch intramuskuläre Injektion. Das empfohlene Impfschema variiert je nach Alter des Patienten. Für Säuglinge und Kleinkinder werden in der Regel mehrere Dosen in einem bestimmten Abstand verabreicht, um eine optimale Immunantwort zu erzielen. Ältere Kinder, Jugendliche und Erwachsene benötigen möglicherweise nur eine einzige Dosis. Ärzte und medizinisches Fachpersonal müssen die spezifischen Richtlinien für die Dosierung und Verabreichung des Impfstoffs befolgen. Es ist wichtig, die empfohlene Impfserie vollständig abzuschließen, um einen maximalen Schutz zu gewährleisten. Spezifische Empfehlungen können je nach nationalen und regionalen Impfrichtlinien variieren. Es ist ratsam, sich bei Fragen oder Bedenken immer an einen Arzt zu wenden.

Wie bei allen Impfstoffen können auch bei Vaxneuvance Nebenwirkungen auftreten, obwohl diese in der Regel mild und vorübergehend sind. Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen, Rötung oder Schwellung an der Injektionsstelle, Fieber, Reizbarkeit und Appetitlosigkeit. Schwere allergische Reaktionen sind selten, können aber auftreten. Personen mit einer schweren Allergie gegen einen Bestandteil des Impfstoffs sollten nicht geimpft werden. Menschen mit beeinträchtigter Immunkompetenz, beispielsweise solche, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, können eine reduzierte Immunantwort auf Vaxneuvance haben. Es ist wichtig, dass Patienten und Eltern über mögliche Nebenwirkungen informiert werden, um Ängste abzubauen und eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen, falls erforderlich. Die Überwachung auf unerwünschte Ereignisse ist ein integraler Bestandteil der Impfstoffüberwachung und -sicherheit.

Die Einführung von Vaxneuvance markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Prävention von Pneumokokken-Erkrankungen. Durch das breitere Spektrum an abgedeckten Serotypen bietet dieser Impfstoff einen umfassenderen Schutz als frühere Impfstoffe. Dies ist besonders wichtig, da die Pneumokokken-Stämme ständig mutieren und sich anpassen. Die Verwendung von Vaxneuvance ist ein wichtiger Schritt, um die öffentliche Gesundheit zu verbessern und die Belastung durch Pneumokokken-Erkrankungen zu verringern. Dieser Impfstoff kann eine entscheidende Rolle bei der Reduzierung von Krankenhausaufenthalten, Antibiotikaeinsatz und Todesfällen spielen, die durch Pneumokokken verursacht werden. Die kontinuierliche Überwachung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vaxneuvance wird dazu beitragen, seine langfristigen Vorteile zu belegen.

Einige Chargen von Vaxneuvance wurden in den USA wegen eines Problems mit der Spritzenflasche zurückgerufen. Es wurden Berichte über Brüche am Spritzenflansch oder -ansatz gemeldet. Merck hat daher einen freiwilligen Rückruf für bestimmte Chargen von Vaxneuvance in den USA durchgeführt. Dieser Rückruf erfolgte bis zur Anwenderebene. Die Rückrufmaßnahmen unterstreichen die Bedeutung von Qualitätssicherung und Produktsicherheit. Patienten und medizinische Fachkräfte werden gebeten, die betroffenen Chargen zu identifizieren und die Empfehlungen des Herstellers zu befolgen. Die Bereitstellung sicherer und wirksamer Impfstoffe hat höchste Priorität.

Die Verfügbarkeit von Vaxneuvance bietet Gesundheitsbehörden und medizinischem Fachpersonal ein wichtiges Werkzeug im Kampf gegen Pneumokokken-Erkrankungen. Dieser Impfstoff ist ein wesentlicher Bestandteil von Impfprogrammen für Kinder und Erwachsene. Durch die Impfung können wir eine Herdenimmunität aufbauen, die auch diejenigen schützt, die sich nicht impfen lassen können. Die Aufklärung der Öffentlichkeit über die Vorteile der Impfung und die Bedeutung von Vaxneuvance ist entscheidend, um die Impfquoten zu erhöhen und die Gesundheit der Bevölkerung zu verbessern. Die Zusammenarbeit von medizinischem Fachpersonal, Gesundheitsbehörden und der Öffentlichkeit ist unerlässlich, um die positiven Auswirkungen dieses Impfstoffs voll auszuschöpfen.

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